Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologās cd34 + bagātina cd34 + šūnu transduced ar antiretrovīrusu vektors, kas kodē cilvēka adenozīna deaminase (ada) cdna sērijai no cilvēka hematopoētisko cilmes/cilmes (cd34 +) šūnu saturošo šūnu frakciju - smags kombinētais imūndeficīts - imunitātes stimulatori, - strimvelis tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar nopietns kombinētās imūndeficīta sakarā ar adenozīna deaminase trūkumu (ada-scid), kuriem nav piemērota cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņoto saistīto cilmes šūnu donors ir pieejams (skatīt 4. sadaļa. 2 un 4. sadaļa.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuksimabs - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - unituxin ir indicēts augsta riska neiroblastomu pacientiem, kuru vecums nepārsniedz divpadsmit mēnešus, lai 17years, kas agrāk saņēmis indukcijas ķīmijterapiju un sasniegt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapiju un ņemtu autologo cilmes šūnu apstrādes transplantācijas (asct). to ievada kombinācijā ar granulocītu-makrofāgu koloniju stimulējošo faktoru (gm-csf), interleukīnu-2 (il-2) un izotretinoīnu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiski līdzekļi - yondelis ir indicēts pacientiem ar progresējošu mīksto audu sarkomu, pēc antratsiklīnu un ifosfamīda neveiksmības vai kuriem nav piemēroti saņemt šos līdzekļus. dati par efektivitāti galvenokārt balstīti uz liposarkomas un lejomioarsarkomas slimniekiem. yondelis kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna (pld) ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar relapsed platīna-jutīga olnīcu vēzi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepīna acetāts - epilepsija - antiepileptics, - zebinix ir indicēts kā papildterapija pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem ar daļējas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras - skrimšļu slimības - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - remonta femorālo condyle simptomātiska mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (international skrimšļa remonta sabiedrība [icrs] pakāpes iii vai iv) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - benzilperoksīds - gels - 50 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - cefotaksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g